撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文N6-甲基腺苷（m6A）是 mRNA 中最常见、最丰富的的化学修饰，类似于 DNA 甲基化，在不改变 RNA 序列的情况下，动态调控基因表达。m6A ...

近日，中国农业大学农学院赖锦盛教授团队在国际顶尖学术期刊《Nucleic Acids Research》上发表重要研究成果，题为《Casδ, an evolutionary transitional CRISPR system enables ...

在一个远离喧嚣的实验室里，国际研究团队取得了一项突破性的成果。科学家们成功利用CRISPR基因编辑技术，使猪器官对人体的免疫系统排斥反应降低，这一伟大的进步犹如一幅美丽的风景画，预示着人类未来的健康与希望。

细胞表面蛋白是临床上重要的作用靶点，在细胞通讯、信号传导和稳态维持中起着关键作用。然而，目前针对这些靶点生成高亲和力分子探针（如核酸适体）的方法仍然有限。传统方法通量低，且常在筛选过程中破坏蛋白质的天然构象，导致大量靶点未被充分探索，从而阻碍了基于适 ...

然而，体内编辑在全球开发均处于早期阶段，对生产体系要求极高、开发难度大。目前在全球范围内，仅有Intellia Therapeutics、Beam Therapeutics、Verve Therapetuics ...

据该公司介绍，四名接受100万细胞剂量zugo-cel治疗的自身免疫疾病患者显示出持续至少28天的深度B细胞消减。所有患者在28天评估时均表现出显著的临床改善，其中一名系统性红斑狼疮 (SLE)患者在治疗后六个月内达到缓解。

5月12日，中国首个自主研发CRISPR-Cas13基因编辑工具公司辉大基因宣布完成数亿元C轮融资，老股东昆仑资本、夏尔巴投资、辰德资本等持续加注。此前，昆仑资本于2021年5月参与了辉大基因B轮融资。

Personalized CRISPR cures for children born with rare genetic diseases are now a step closer to being more widely available. Today, the Chan Zuckerberg Initiative (CZI) and the Innovative Genomics ...

凯茜·伍德的ARK ETF公布了2025年12月26日星期五的每日交易情况，显示其大量购入了 CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP) 股票。ARK总共购入了23,170股，其中19,965股添加到其 ARKK ETF ，3,205股添加到其 ARKG ETF ...

3.3 疾病治疗领域的创新应用 DNA 和 RNA 技术在疾病治疗领域的应用正在掀起一场医疗革命，从传统的 "一刀切" 治疗模式转向个性化的精准医疗。 基因治疗 ...